浙江神洲藥業有限公司成立于1988年6月，專業生產、研發甾體類原料藥及中間體。以ICH Q7A為指南，以質保部為中心，建立了完善的質量保證體系，嚴格按照cGMP要求組織生產，產品供應全球各大制藥企業，接受合約加工生產，提供新藥的研發、生產等外包業務。公司產品通過中國藥品監督管理局NMPA、美國FDA、歐盟EDQM、韓國FDA、德國、意大利官方等官方現場審計。執行國際制藥企業供應鏈協會的EHS管理指導原則，遵守當地具體的環境保護、安全、職業健康法規，降低客戶對浙江神洲藥業有限公司社會責任的顧慮。

公司優勢

先進的檢測儀器

符合cGMP的生產設備。

ADVANTAGE

完善的質量保證體系

通過中國藥品監督管理局NMPA、美國FDA、歐盟EDQM、韓國FDA、德國、意大利官方等官方現場審計。

強大的污水、RTO廢氣處理設備